| 来源： |
长江证券研究所 |
发布时间： |
2011年10月21日 14:06 |
作者： |
乔洋 |
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撰写时间： |
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华兰生物今日发布2011年三季报，其主要内容为：
2011年前三季度公司实现营业收入73,844.76万元，同比下滑23.30%；实现归属上市公司股东净利润30,829.71万元，同比下滑35.09%；2011年第三季度单季度公司实现营业收入26,860.44万元，同比下滑22.73%；实现归属上市公司股东净利润9,051.97万元，同比下滑45.24%；若不考虑公司尚未确认收入的714万剂甲流疫苗，预计2011年公司归属上市公司股东净利润同比下滑20%-40%，对应EPS为0.64-0.85元。
第一，去年甲流疫苗收入的高基数使得上半年公司业绩同比下滑
2011年前三季度公司实现营业收入73,844.76万元，同比下滑23.30%；实现归属上市公司股东净利润30,829.71万元，同比下滑35.09%。造成公司业绩下滑的主要原因是今年前三季度公司仅确认了1,172.13万元的甲流疫苗收入，较去年同期大幅下滑，从而导致了报告期内公司业绩同比出现下滑。截至到目前为止，公司仍有714万剂甲流疫苗收入尚未确认，在不考虑该项收入确认的情况下，预计2011年公司归属上市公司股东净利润同比下滑20%-40%，对应EPS为0.64-0.85元。
第二，血液制品存在涨价预期，期待重庆公司尽快投产补充采浆源
贵州浆站关停之后，血浆供应短缺，预计市场上血液制品的短缺将在年底逐步体现，这也将进一步提升血液制品的涨价预期，同时血液制品出厂价也有望上涨。公司在重庆拥有7家浆站，近年来已经有6家浆站陆续投入使用，如果重庆分公司生产车间能尽快通过GMP认证，使得公司在重庆地区储存的血浆能够尽快投入使用，将缓冲公司失去贵州浆源带来的影响。
目前重庆公司已经通过了国家食品药品监督管理局核发生产文号前的文件审核及生产现场核查，目前生产出的制品已经检验合格并报国家药品审评中心，正在等待国家药品审评中心、国家食品药品监督管理局审批生产文号。第三，流感疫苗车间通过新版GMP认证，流感疫苗具备向WHO申请预认证资格近期，公司疫苗车间在国内疫苗企业当中率先通过新版GMP认证，由于国家食品药品监督管理局疫苗监管体系顺利通过了世界卫生组织（WHO）评估，这意味着公司流感疫苗业务具备了向WHO申请预认证的资格。此次公司率先通过新版GMP认证，也是为了在申请WHO预认证的道路上占得先机，使其疫苗业务与国际接轨，以便开拓新市场。
（具体内容请见附件）
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