公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司申报的静注人免疫球蛋白生产批件申请获国家食品药品监督管理局批准，重庆公司取得静丙生产批件后即可向国家食品药品监督管理局申请GMP认证，GMP认证通过后重庆公司静注人免疫球蛋白即可正式生产销售。

　  对此，平安证券研究报告指出，公司重庆子公司白蛋白和静丙获得生产批文后将向药监局申请GMP认证，预计明年1-2月份将获得认证并开始批量生产，根据血液制品生产和审批流程，产品将于明年二季度实现销售并确认收入。

　  预计公司2011年-2013年的EPS分别为0.76元、0.89元和1.09元，对应12月6日收盘价24.89元的动态PE分别为32.75倍、27.96倍和22.83倍，目前估值合理，首次给予“推荐”评级。