在国内市场，天士力（600535.SH）一直被视为中药现代化的引领者。但公司昨日晚间公告称，公司当天与法方共同增资子公司创世杰公司，注册资本增加至8500 万元，双方持股比例仍为各自50%。本次增资，主要用于今后五年内在中国领土范围对包括“针对CFS-1R 的抗体” 、第二代溶瘤病毒以及另外两项治疗性疫苗在内的四项产品进行开发、注册、生产以及投入市场进行销售。
　　公司现已形成中药口服制剂、中药注射剂、生物药三大业务平台，其中中药口服制剂品种最多，收入占比最高，将保持快速发展势头；中药注射剂紧随其后，未来几年随着产能扩大将迅速发展。申银万国分析师认为，生物药着眼于长期，将是公司未来成长的推动力。
　　昨日，天士力与法国TRANSGENE股份有限公司（下称“Transgene SA”）在2010年 5月14日签署的《合资企业合同》基础上签订了《合资企业合同之第一修正案》，约定天士力以现金人民币4150万元，Transgene SA以相当于人民币2140万元的欧元及该公司“针对 CFS-1R的抗体”的知识产权价值相当于人民币2010 万元的方式对天士力创世杰(天津)生物制药有限公司（下称“创世杰公司”）进行增资。增资后创世杰公司注册资本增加至8500 万元，双方持股比例仍为各自50%。
　　Transgene SA是一家生物技术公司，成立于1979年，致力于基因转移技术和产品开发，在癌症和传染性疾病基因免疫治疗方面有丰硕的研究成果，重点项目研究方向：免疫学、病毒学、分子和细胞生物学和蛋白质化学。该公司于1998年在泛欧证券交易所（现为纽约-泛欧证券交易所）和纳斯达克上市，主要业务为通过生物技术进行肿瘤治疗，业务区域涉及美国和法国。
　　创世杰公司成立于2010年7月26日，注册资本200万元人民币。营业范围为：生物药品技术开发，技术转让以及相关技术咨询服务。该公司成立的目的在于综合利用合资双方的优势，在中国建立并完成生物创新药物的研发、生产和上市，从法国引进已经得到基本试验验证的生物创新药物，在中国进一步进行临床前及临床研究和验证，完成从研究到产业化，到市场的生物创新药物的转化和开发。
　　目前天士力的复方丹参滴丸的海外认证工作继续推进。安信证券分析师初步预计复方丹参滴丸将在2015年左右获得FDA批准上市，一旦成功，将为我国中药国际化趟出一条路径。 在这个时刻，公司加大对生物创新药投资力度，而且利用法方相对较为成熟的技术，一开始就是高起点。