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人福医药:生物制品和制剂出口打开成长空间
来源 中投证券研究所 发布时间 2011年05月31日 13:49 作者 周锐;余文心
公司评级 评级变动 撰写时间
     麻醉药品是投资公司的安全边际,未来2-3年快速增长几无悬念。
  10年芬太尼收入约6亿,其中瑞芬太尼(短效)2.5亿,增长43%;舒芬太尼(长效)2.02亿,增长78%,芬太尼(长效)在舒芬的强势推广下仍然保持了1.4亿的销售。
  麻醉药品国际上用在镇痛、镇静、镇咳、戒毒,目前在中国的增长主要来源于镇痛,该领域的人均用量与国外相比还非常低,具有极大的发展空间。公司目前高端品种的销售仅覆盖了70%左右的三甲医院,10-20%的县级医院,拓展空间巨大。低端品种芬太尼达到100%覆盖,我们预计平稳增长。
  公司正在拓展麻醉药销售队伍,11年计划从现有的500人拓展到1000人,目前新增已到位200余人,剩余人员三季度将全部到位。新员工培训半年后将逐步见成效,随后由手术麻醉向ICU、疼痛科等拓展。若以目前宜昌人福人均120万/年的销售计,1000人队伍成熟后将达到12亿,保守估计也有10亿。
  竞争产品获批还有待时日:公司芬太尼、瑞芬太尼注射液和原料药均为独家,恩华正在申报芬太尼原料药和制剂,瑞芬制剂;国药正在申报瑞芬制剂、原料药以及芬太尼制剂;舒芬太尼唯一竞争对手是德国IDT,未有国内厂商申报。我们预计竞品芬太尼今年获批,作为基础用药不会对公司产生大影响;竞品瑞芬最快明年获批,由于目前可拓展空间非常大,与竞争者可共同分享成长,未来2-3年增长不用担心。
  新品提升估值水平。公司在研品种众多,大多数遵循了管制、独家的研发思路。二氢吗啡酮、纳布啡正在申报生产,12年有望获批;阿芬太尼、异氟烷、磷丙泊酚钠均在临床II期,有望诞生下一个重磅品种。
  生物制品和制剂出口打开成长空间。公司收购中原瑞德布局血制品,意在培育另一个高度管制的市场,进一步的收购也正在洽谈。美国普克相关的ANDA申报正在进行,未来2-3年将成为公司的新看点。
  持续增长可以期待,维持强烈推荐评级。在考虑华夏学院转让完成及股权激励费用前提下,我们预测11-13年EPS为0.69、0.86和1.12元。风险提示:新药获批速度和进军新领域的经营风险。
  (具体内容请见附件)
 
   
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文档附件:
中投证券-人福医药-600079-麻醉品提供安全边际,在研新药提升估值水平,生物制品和制剂出口打开成长空间.pdf
 

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