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浙江医药:抗疟原料药将进南美市场
来源 今日投资 发布时间 2010年01月08日 11:04 作者
    浙江医药(600216)主要从事化学原料药及其制剂产品的研制、开发、生产与销售。其中,原料药销售业占主营收入的82.33%,制剂药销售业占22.39%。公司是浙江省医药龙头企业,是中国重要原料药和制剂生产基地,形成以氟喹诺酮类、维生素类、抗生素类三大原料及制剂为特色产品生产体系,公司维生素E和H生产占据国际三强地位。今日投资《在线分析师》显示:公司2009-2011年综合每股盈利预测值分别为2.34、2.81和3.31元,对应动态市盈率为14倍、12倍和10倍;当前共有15位分析师跟踪,其中建议强力买入和买入的分别为6和9人,综合评级系数1.60。
  公司近日公告:新昌制药厂生产的本芴醇及蒿甲醚原料药通过FDA认证。公司此前生产本芴醇供应诺华用于生产抗疟疾药物复方蒿甲醚,美国目前已消除疟疾,此次本芴醇及蒿甲醚原料药通过FDA认证主要配合诺华在南美地区推广复方蒿甲醚。
  抗疟用药市场分公立市场和私立市场,WHO、世界银行及盖茨基金等组织为公立市场提供资金,主要为非洲、东南亚部分地区。诺华复方蒿甲醚在公立市场价格仅为0.76美元/人份,远低于私立市场。按照WHO划分,美国已消灭疟疾,而南美地区的巴西、秘鲁、哥伦比亚等国则仍处于疟疾控制阶段,阿根廷、巴拉圭则处于疟疾消除前阶段。浙江医药抗疟原料药通过FDA认证主要是配合诺华复方蒿甲醚在南美市场、特别是南美私立市场的推广。预计未来公司仍将通过定量定价的形式向诺华供应本芴醇和蒿甲醚。
  申银万国表示,浙江医药是一家拥有很强化学合成研发能力的制药企业。公司国内率先突破VE关键中间体三甲基氢醌技术,完成抗糖尿病药物米格列醇和伏格列波糖研发,并实现产业化。目前公司拥有Ⅰ期临床创新药物甲磺酸普喹替尼,2个基本完成临床前研究的创新药物,并已搭建起:①植物内生菌活性物质筛选;②天然药物活性成分筛选;③“me-better”新药筛选三大研发平台。1.1类新药是指未在国内外上市销售,通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂,盐酸昌欣沙星片属于此类,虽然还需要3-5年时间才能最终上市,但药物临床试验批件的获得再次彰显公司研发实力。
  4季度VE停产检修对发货影响较小,价格平稳,招商证券预计4季度单季度EPS超1元。预计09-2011年收入同比分别增长13%、20%和11%,净利润同比分别增长27%、34%和15%,实现EPS2.76元、3.69元、4.23元。当前股价对应2010年预测PE倍,维持“审慎推荐-A”评级。
  风险因素:出现预料之外的VE竞争厂商;向制剂转型的进程慢于预期。
   
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