全景网9月14日讯 复星医药（600196）周五晚间公告称，因两个批次的注射用炎琥宁产品在临床使用过程中发生了涉及共32名患者的寒战等不良反应，公司控股孙公司药友制药对该产品停产并主动召回相关产品。

    公告称，上述已获知的不良反应情况均在说明书标明范围内。药友制药高度重视，对该产品进行了自查自检以及双人、双样检测。经检测，各批次产品和各批次抽检产品关键参数及指标符合标准要求。重庆市有关药监部门从8月31日开始也进行了产品抽检，迄今，药友制药未曾接到相关部门对相关批次抽检产品质量不合格的通报。

    公司表示，2011年注射用炎琥宁销售规模占公司销售总额的比例约为1.24%，公司预计本次不良反应对公司2012年度的营业收入和净利润不会产生重大影响。（全景网/陈祎）