| 来源： |
全景网 |
发布时间： |
2009年07月07日 21:36 |
作者： |
陈丹蓉 |
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全景网7月7日讯 复星医药(600196)周二晚间公告称，公司全资子公司复星医学与中科院北京基因组研究所共同研发生产的"甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒"通过了统一测评，并被国务院联防联控工作机制科技组推荐使用。
公司介绍，该试剂盒采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）结合Taqman荧光探针技术，可定性检测人鼻咽拭子、组织等标本的甲型H1N1流感病毒，适用于甲型H1N1流感病毒感染的辅助诊断及药物治疗效果的检测。
复星医药表示，截至目前，我国尚无甲流快速检测试剂产品获得国家药监局注册批准，国家相关审批机构将为此设立快速审批通道。鉴于公司甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂通过测试，将有利于产品的产业化进程。
其同时称，复星医学参与研发生产的"甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒"目前尚处于临床考核阶段，对公司业绩的影响尚存在不确定性。
复星医药周二收市报14.23元，上涨1.64%。（全景网/陈丹蓉）
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