9月24日下午，联亚药业（301569）首次公开发行股票并在创业板上市网上路演将在全景路演（http://rs.p5w.net）举行。

　　届时，联亚药业董事长、总经理张国华，董事、副总经理、董事会秘书、财务负责人张书强等公司高管与本次发行的保荐人（主承销商）中金公司投资银行部董事总经理王铠磊，中金公司保荐代表人刘欢、吴越将出席此次路演活动。投资者可通过全景路演平台，实时观看本次路演；同时可通过在线互动的方式，就所关注的问题与公司高管进行直接、深入的交流。

　　公开资料显示，联亚药业是一家研发驱动型的高新技术企业、国家级专精特新"小巨人"企业，主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售，是国内复杂药物制剂领域的领军企业，也是国内少数真正实现高端制剂规模化出海的制药企业。

　　公司目前产品主要包括以不同类型的缓控释制剂以及低剂量药物制剂为代表的两大类高端仿制药，经过多年的技术积累，公司形成了“多单元缓控释制剂技术平台”、“基于时辰药理学的脉冲制剂技术平台”、“复合多聚合物技术平台”、“低剂量制剂技术平台”、“制剂稳定性预测技术平台”、“药物分析研究平台”六大技术平台，覆盖了缓控释和低剂量制剂研发和生产的主要方面，为公司的持续研发创新和连续稳定生产提供了有力的技术支撑和保障，形成了自主可控的技术护城河。公司产品主要应用在高血压、冠心病、糖尿病、精神分裂症、女性避孕及健康等领域。同时公司也凭借领先的药物设计能力和制剂工艺技术为制药企业和研发机构提供CRO等服务。

　　截至2026年3月31日，境外市场方面，公司已有48个自研产品获美国FDA批准，并有1款产品在加拿大获批。根据IMS数据，2025 年公司硝苯地平缓释片(AB1）、硝苯地平缓释片(AB2）、盐酸地尔硫卓缓释胶囊(AB3）在美国市场占有率均排名第一，琥珀酸美托洛尔缓释片市场占有率排名第二，市场地位领先。此外，公司已有4个产品、5个品规的药物制剂被美国FDA选定为对照标准制剂（RS），另有5个药品制剂通过专利挑战获批。其中，结合雌激素缓释片于2025年10月获FDA批准上市，成为全球首仿，打破了原研药长达83年的独家垄断，是公司未来重要的收入增长点。

　　国内市场方面，公司已有琥珀酸美托洛尔缓释片、盐酸二甲双胍缓释片(III) 及左炔诺孕酮等12个产品获NMPA批准上市，另有消化系统缓释DG-062等5个产品处于CDE审评阶段。琥珀酸美托洛尔缓释片在国家医保局组织的第七批带量采购中以第一顺位中选并顺利完成集采续约，富马酸喹硫平缓释片已成功参与集采续约。

　　此外，公司在研产品管线丰富，包括仿制药在研项目39个、改良型新药在研项目2个，其中多个在研项目具有首仿潜力。富有梯度的产品管线为公司未来的盈利带来了充足的保障。

　　未来，公司将继续发挥在药物递送系统和缓控释制剂方面的技术优势，加大相关产品的开发力度，不断丰富公司产品管线，完善产品矩阵，通过持续的技术创新提高公司市场竞争力和盈利能力。同时，公司将致力实现两大目标：一是将自主研发和生产的高端制剂国际化，为处方药物市场和患者提供高性价比的优质药物；二是紧跟医保改革方向，把公司已在美国上市的高端制剂通过中美共线的审批路径快速引入国内市场，持续推动中国高端制剂产业的进步，努力降低药品成本，造福国内患者。（全景网）

　　欢迎各位投资者参与本次活动，详情请点击：https://rs.p5w.net/html/178995758989488.shtml