全景网12月4日讯  香雪制药（300147）周三晚间发布公告， Kinex公司与公司控股子公司广州市香雪新药开发有限公司合作的KXO2新药项目，作为治疗脑胶质瘤孤儿药的申请获得美国FDA正式批准。

　　香雪制药表示，FDA的准许将有助于推进KX02在美国的研发进度；同时促进KX02在中国的研发工作，但预计KX02研发成新药需要5-6年以上的时间，短期内对公司利润不产生重大影响。

　　根据公告，2012年5月，Kinex公司（KINEX PHARMACEUTICALS, LLC）授权香雪新药开发有限公司应用相关专利技术在大中华（包括中国大陆、台湾和香港）和新加坡地区研究开发KXO2新药项目。（全景网/陈祎）

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