海王生物于2013年1月8日收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，获悉：公司自主研发的中药一类创新药“虎杖苷注射液”向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的美国II期临床试验申请正式获得FDA受理。
    公司的“虎杖苷注射液”美国II期临床试验申请目前处于受理阶段，有关申报是否可以通过FDA相关审评并进入临床研究尚具有不确定性。
    因临床研究历时较长、复杂性较大、存在临床研究失败的风险等原因，公司最终是否可以完成全部临床研究及通过相关审评，尚具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。