2012年9月17日，国家食品药品监督管理局网站公布了《药品GMP认证公告（第247号）》。公告明示：按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，誉衡药业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。相关信息如下： 
    企业名称：哈尔滨誉衡药业股份有限公司；
    地址：黑龙江省哈尔滨市利民经济技术开发区北京路（燕京路）29号；
    认证范围：小容量注射剂；
    证书编号：CN20120093；
    证书有效期：自2012年9月17日至2017年9月16日。
    本次《药品GMP证书》的获得，说明公司首次公开发行股票募集资金投资项目-“GMP技术改造项目”中小容量注射剂生产线符合2010年版《药品生产质量管理规范》的要求，通过2010年版GMP认证，可以正式投入使用，正式投产后将有利于提高公司相关品种的生产能力，满足市场需求。