⊙记者 郭成林  ○编辑 全泽源 
　　
　　江苏吴中今日公告，根据控股子公司江苏吴中医药集团有限公司日前接到国家食品药品监督管理局通知，公司具有自主知识产权的国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液目前获得SFDA的药物临床试验批件，同意公司开展该产品的三期临床试验研究工作。
　　公告介绍，重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，2006年曾获国家“863”项目支持，2010年获“江苏省科技成果转化专项资金扶持”，本品主要应用于非小细胞肺癌。此次关于“重组人血管内皮抑素注射液”药物临床试验批件的获得，将为该项目三期临床研究工作的开展及今后的产业化提供重要保证。该产品的三期临床工作计划将于2011年3月起全面展开，公司预计用2年左右的时间完成对该产品的三期临床研究工作。