全景网8月27日讯 今日投资者关系互动平台收到相关问题7条,其中公司否认的传闻5条,公司认可传闻的2条。现将互动问答摘录如下：

　　公司否认的传闻

　　春晖股份(000976)

　　投资者问：公司是否因(春晖股份稀土回收“钱景”成“陷阱”)引起监管层和广东证监局关注?

　　春晖股份答：你好，谢谢你对公司的关注。公司没有因媒体的报道引起监管层和广东证监局关注。谢谢!

　　拓维信息(002261)

　　投资者问：老李，你好!请问贵公司有没有收购或被收购的意向?传闻贵公司可能被微软收购!请及时披露相关信息!

　　拓维信息答：您好!公司当前主要布署移动教育、文化创意和电子商务三块业务，如有利于以上业务发展的机会，我们会努力争取合作，同时谨遵交易所的规定进行相关事项的信息披露。公司目前没有被收购或收购项目，感谢您的关注。

　　华工科技(000988)

　　投资者问：之前有看到采访华工高管时说道：今年一季度的激光订单就有30亿。现在中报出来却大失所望。。。。。。。。。华工科技真的有问题呢。可以解释吗?

　　华工科技答：投资者：经内部核查，您所说有采访“今年一季度的激光订单就有30亿”的报道的是不存在的，相关业绩信息请以深交所指定媒体公告为准。

　　莱宝高科(002106)

　　投资者问：研究报告称公司年底OGS产能4KK片是否属实?指的是组模还是感应器(盖板玻璃上刻制感应器)?

　　莱宝高科答：尊敬的投资者：您好!您所提及的上述报告内容不准确，公司正在实施的《一体化电容式触摸屏批量试验线项目》的产品为一体化电容式触摸屏，该产品是在盖板玻璃的背面制作传感器功能膜层，相当于电容式触摸屏模组，其设计产能为年产1100万块(以英寸计)，折合月产能约为1kk/m，计划2012年12月投产，但并不等同于批量生产且达到设计产能。此外，公司定向增发的《一体化电容式触摸屏项目》的设计产能为小尺寸年产3300万块(以3.5英寸计)、中尺寸1100万块(以10英寸计)，该项目正在进行前期施工准备工作，具体的投产和量产时间要视市场需求和定向增发进程而定，但2012年底前不可能投产。

　　华神集团(000790)

　　投资者问：浙江肿瘤医院对利卡汀的总结：(1)放射性核素碘不是人体内元素，进入人体后会影响其与单抗结合的稳定性和疗效(2)抗体类药物的特征是需要反复使用方能取得良好效果，然而鼠单抗因其免疫原性较强，易引起人抗体反应，无法在人体反复应用(3)完整单抗的分子量较大，不易穿透肿瘤毛细血管和细胞外间隙到达实体瘤深部的肿瘤细胞内部;(4)靶向选择性不足，肿瘤局部不易达到足够的治疗浓度。这些问题是否说明利卡汀已经失败?

　　华神集团答：浙江肿瘤医院未发表过涉及利卡汀的总结。对于您关注的几点问题说明如下：1.放射性核素碘不是人体内元素，进入人体后会影响其与单抗结合的稳定性和疗效??用放射性核素标记肿瘤相关抗原的特异性抗体，以抗体作为核素载体，与肿瘤相关抗原结合，使核素在肿瘤组织内浓聚。放射性核素在衰变过程中的辐射作用破环或干扰肿瘤细胞的DNA结构，起到抑制、杀伤或杀死肿瘤细胞的治疗作用。这就是我们常说的肿瘤的放射免疫治疗(radio-immunotherapy，RIT)用于RIT的放射性核素要求：易于标记抗体，标记后对抗体的生物活性影响较小，有合适的半衰期以保证抗体有足够时间浓聚与肿瘤组织。基于其易于标记，性质稳定，不会影响标记抗体活性的特点，131I成为目前临床使用最为广泛的RIT标记核素。大量的临床应用也证实了其有效性。例如131I标记的抗CEA抗体治疗无手术指证的胆管癌，有效率33-50%;131I标记的抗二唾液酸神经节苷酯CD2治疗神经母细胞瘤患者10例，4例有效，6例病情稳定;131I标记的BC2抗体治疗30例神经胶质瘤患者，总有效率56.7%;2003年，葛兰素史克公司成功开发Bexxar(131I标记的抗CD20鼠源性抗体，商品名百沙克)用于治疗淋巴瘤。5项临床研究证实：Bexxar的抗NHL反应平均可持续14个月，30%的患者体内完全检测不到癌细胞，而在大约8年的随访期间这些患者中有70%以上没有复发。?因此，目前肿瘤的放射免疫治疗131I依然是首选核素，其化学性质稳定，疗效已在大量临床应用中得到证实。2抗体类药物的特征是需要反复使用方能取得良好效果，然而鼠单抗因其免疫原性较强，易引起人抗体反应，无法在人体反复应用??美妥昔单抗作为鼠源性抗体，对于多次用药患者可能存在HAMA反应(人抗鼠抗体反应)。?在利卡汀的临床研究和应用中，对于TACE联合1次利卡汀治疗的患者，6个月及12个月生存率分别为87.79%和74.97%，均高于单纯TACE治疗患者6个月及12个月生存率83.23%和65.59%;平均TTP(生存率)为6.82±1.28个月明显长于单纯TACE治疗患者的TTP(4.70±1.06月)(利卡汀联合TACE治疗中晚期原发性肝癌IV期临床总结报告)。?此外通过对用药后的患者进行的定期随访，并进行美妥昔单抗的皮试。结果显示：在利卡汀用药2-3个月后，部分患者皮试结果呈阴性，可继续接受利卡汀治疗。2-3个月的用药间隔也有利于患者肝脏功能的保护。目前利卡汀临床应用中已有多例患者接受了2-3次的利卡汀治疗，并取得了良好的临床疗效。3完整单抗的分子量较大，不易穿透肿瘤毛细血管和细胞外间隙到达实体瘤深部的肿瘤细胞内部??美妥昔单抗是F(ab’)2片段，不是完整的IgG分子，分子量为94-98kD，是HAb18抗体经胃蛋白酶酶切、去除鼠源性Fc段，纯化后制备而成，比完整IgG分子量(150KD)明显减小。?当前已上市的单抗品种中，美国FDA批准的首个用于淋巴瘤治疗的利妥昔单抗(商品名：美罗华)分子量为145kD。默克用于结直肠癌的西妥昔单抗(商品名：爱必妥)分子量为170KD。罗氏用于乳腺癌治疗的曲妥昔单抗(商品名：赫赛汀)分子量为148KD。因此，美妥昔单抗其分子量较同类单抗小;其二，从已上市的单抗药物看，分子量大小并不构成影响疗效的唯一因素。4靶向选择性不足，肿瘤局部不易达到足够的治疗浓度。?利卡汀(碘[131I>美妥昔单抗注射液中)的美妥昔单抗是研究者应用手术切除的新鲜肝癌组织制备细胞悬液免疫小鼠，通过杂交瘤技术筛选得到表达具有高特异性、高亲和力的肝癌单抗HAb18的杂交瘤细胞株分泌的IgG抗体经酶切后获得的F(ab’)2片段。经中国药品生物制品检定所检定表明美妥昔单抗与肝癌组织反应，与正常组织无交叉反应，仅与少数消化道(肠癌)肿瘤交叉，其亲和常数Ka达到8.09×10-10M。?2009年，历时两年多，以上海中山医院为组长单位，全国10余家三甲医院参与的利卡汀联合TACE治疗中晚期肝癌IV期临床研究顺利完成。研究通过对肝癌组织和正常肝组织吸收剂量的测定以及CT和ECT的同步检测，明确指出：利卡汀给药后与其他器官不同时间的T/NT比值范围为4.02-24.7，表明利卡汀主要在肿瘤组织聚集，靶向性明确。

　　公司认可的传闻

　　华伍股份(300095)

　　投资者问：华伍股份：欲打低价牌替代进口“目前国内外宏观经济形势仍比较严峻，华伍股份(300095)传统工业制动器业务持续受到不利影响，为此公司积极谋划转型。未来两年内，公司主营业务收入力争达5亿元以上，……-请问，谢总您的这篇采访报道是真实的吗?风电制动器项目已经开始接订单了吗?我们公司生产的风电制动器与AntecSvendborg成都旭阳焦作长江这些竞争对手比您觉得有成本优势那技术上相比怎么样呢?麻烦您能回答!

　　华伍股份答：投资者你好!采访报告是按照深交所规定进行的，真实性不容质疑，关于您所提到的几个问题，我们在2012年半年报中都有详细说明，请投资者查阅8月25日在深交所指定信息披露网站公布的2012年半年度报告及摘要。

　　中南重工(002445)

　　投资者问：贵公司投资1000万的页岩气设备是和其他公司合作还是自行研发的?目前进展如何?有无设备产品下线?谢谢

　　中南重工答：公司投资的页岩气项目是由公司全资子公司江阴市中南重工高压管件研究所有限公司自行研发，目前还处于研发阶段，尚未签订供货订单。