事件：2012年11月16日，公司收到上海市食品药品监督管理局颁发的五项生化诊断试剂《医疗器械注册证》，分别是：视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）、β-羟丁酸测定试剂盒（酶法）、β2-微球蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）、α1-微球蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）。
　　点评：公司综合实力处于行业领先地位，在生化、免疫、核酸诊断领域全面发展；生化试剂快速发展，核酸血筛加速推广利好公司三联核酸试剂及核酸提取仪；试剂与仪器联动发展，自产仪器和耗材业务有望放量。
　　生化试剂新产品丰富生化产品线。公司的生化试剂覆盖肝功类、肾功类、心肌类、无机离子类、胰腺疾病类、糖代谢类、免疫性疾病类、血脂类等。公司生化试剂保持较快增长，前三季度增幅达37%-38%。五项生化诊断试剂新产品的取得，有利于增加公司生化诊断试剂产品线，对公司销售将产生一定的正面影响。
　　公司加大研发力度。公司继续围绕体外诊断核心主业，加强研发创新，加快新产品研发和推广。2012年年初至今已经有7项生化试剂获得注册证书，2项核酸检测试剂盒获得注册证书，3项干化学试纸条获得注册证书，1项胶体金获得注册证书；2项测定试纸条获得注册证书。我们认为公司已经完成2012年年度经营计划：完成8-10项新产品的注册申请。预计今年有30项产品进入注册程序。
　　盈利预测。维持2012-2014年EPS分别至0.49元、0.57元和0.66元，同比增长7%、16%、16%。目前10.22元股价，对应2013年PE为18倍，给予公司12元目标价（对应2013年约21倍PE），维持“增持”评级。
　　风险提示。新产品市场推广不畅的风险，老产品市场竞争激烈的风险，国际政治经济形势动荡引起的出口形势恶化的风险。