2013年1月29日，国家食品药品监督管理局发布《国家食品药品监督管理局药品认证管理中心药品GMP认证审查公示（第27号）》，红日药业在本次审查公示企业中。公司的血必净大楼经现场检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2012年1月29日至2012年2月16日。受理号为GMP120165，认证范围为小容量注射剂【非最终灭菌中药制剂生产线（含中药提取）】。
    血必净大楼是公司募投项目血必净技改扩产项目中的血必净产品生产区域，该区域如能顺利通过公示并取得GMP证书，将对公司今年血必净生产及供应有积极的推动作用。