安科生物自主研发、具有特色的聚乙二醇（PEG）化重组人生长激素注射液日前已获得国家食品药品监督管理局药物临床试验批件，批件号：2011L01683。该药获批进入临床试验阶段。
    聚乙二醇（PEG）化重组人生长激素注射液通过PEG修饰技术对重组人生长激素的修饰，延长了其在人体血液中的半衰期，减少注射频率，提高患者的依从性。该产品是公司主导产品注射用重组人生长激素的升级换代产品。
    聚乙二醇（PEG）化重组人生长激素注射液尚需进行临床研究，待通过后产品才能投产上市，期间技术和审批时间尚不确定。敬请投资者注意投资风险。