今日，国家食品药品监督管理总局将召开《医疗器械监督管理条例》新闻发布会。2月，国务院常务会议上审议通过了《医疗器械监督管理条例（修订草案）》，其中规定将根据医疗器械产品的风险高低完善分类管理，对高风险产品提高门槛，对低风险产品简化准入手续。监管上强调要强化过程监管和日常监管，突出生产经营企业和使用单位的质量控制、安全管理等责任。