本报华盛顿电(记者任海军)美国食品和药物管理局日前表示，在美国销售的哮喘药如默沙东公司生产的“顺尔宁”、阿斯利康公司生产的“安可来”等，药品标签必须突出其可能给消费者精神健康带来的风险。

　　经过15个多月的调查后，美药管局在网站上发表声明表示，默沙东公司、阿斯利康公司等必须在药品上更突出地标明用药风险，患者和卫生保健专业人士也需要知晓这些(公司生产的哮喘)药物具有引发精神问题的可能性。

　　美药管局曾接到报告说，一些服用“顺尔宁”的消费者出现了抑郁、焦虑以及自杀倾向等。从去年3月开始，美药管局开始对“顺尔宁”的安全性进行调查。

　　默沙东公司一名发言人当天表示，“顺尔宁”的使用说明书上已经在“不良反应”部分标明了上述风险，今后将提升到“注意事项”部分。

　　“顺尔宁”是默沙东公司去年最畅销的药品，在美国的销售额达到35亿美元。这种药在中国市场上也有销售。