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陈得光:科伦博泰建设为公司创新药研发的主要平台,建立平台也是为培养其未来的市场融资能力,以适应不远将来大量的临床投入。未来如何利用资本手段,公司还在规划中,还没有具体实施方案。
陈得光:这是对国内医药行业的重大影响,对提高行业集中度有积极影响,有利于大企业。“4+7”政策对仿制药企业有杀伤力,对科伦来讲,是一个重大机遇,因为我们产品开始上市 ,因为我们没有历史负担。
陈得光:科伦药业的创新研发用六年的时间走了很多同行一二十年的路,未来的研发费用只会持续增加,不会少。“创新必须要大投入”,科伦的创新不仅仅局限在国内,还将走到国际去。
董秘冯昊:两个因素:一,为了科学研究成果尽快出价值,公司加大了宣传费用;第二个,公司去响应两票制,在这样的政策背景下,供销商的费用被纳入到公司的销售费用。不过强调的是,公司的营业收入增长和销售收入增长是匹配的。
科伦药业也在走国际化战略,多个创新项目成功海外授权。它的分子药物研发已进军国际市场,以达成21项国际许可协议,涉及金额4.5亿美元,2项正处于合同洽谈阶段。
科伦研究院副院长陈得光介绍科伦创新药物研究:科伦创新产品在研85项,其中创新项目分布72%集中在肿瘤领域。2021年底,将有52项临床研究开展。预计,临床1期28项,临床2期16项,临床3期8项,NDA申报6项。陈得光表示,希望未来在创新药领域与跨国公司展开竞争。
科伦药业的产品集群:抗肿瘤及辅助用药、肠外营养、抗感染、心血管、糖尿病、妇科眼科等重大疾病领域(图为产品集群具体分类)。2017年至今,有32项重大仿制药获批生产,预计未来三年(2019-2021)还有115项获批上市。
科伦药业的“两个冠军”1、全球规模最大的输液制造商。2、全球最大的抗生素中间体制造商。这几年,科伦药业的药物研究极为受市场关注,公司的药物研究走上正轨始于六年前,完成了从单纯输液到高技术综合型制药的转变。2019年,正在推动创新能力建设和全球化。公司现有59个子公司,28个生产基地,公司研发投入位列国内药企前5名。
位于成都的科伦药物研究院是公司中央研究院,公司还有苏州、天津、美国分院,在成都中央分院,投资者通过大屏可以同步看到各分院研发实时情况。
2018年,科伦药业共申报仿制药物14项,其中首仿申报5项;申报一致性评价13项(包括口服一致性评价和注射一致性评价),其中首家申报9项。2018年以来,科伦药业共获得仿制药物生产批件13项(2018年12项),其中首仿获批4项。
上午9:30,40多位投资者来到距离成都市区1个小时的温江区,科伦药业药物研究院。这里是科伦药业仿制药与创新药研发基地。参观活动正式开始,科伦药业研究院副院长陈得光带投资者参观各实验室,并亲自讲解,科伦药物研究院现有1500余名科研人员。
2010年6月,科伦药业(002422)在深交所成功上市,科伦立即启动百亿产业投资,开始实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。在输液领域,科伦已经实现全面的产业升级,具备高端制造和新型材料双重特点的赢利能力,占据了技术创新和质量标杆的战略高地。在基本完成输液领域的横向整合后,科伦又启动了抗生素领域的纵向整合,在全国进行“抗生素全产业链”的战略性布局。
2019年8月16日上午9点30,深交所组织举办的“践行中国梦?走进上市公司”系列活动将来到科伦药业,全景网将全程跟踪报道,向外界展示投资者与公司高管的深度交流。
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