全景网1月14日讯 长春高新（000661）周二盘后发布公告称，根据国家药监局官方网站2014年1月8日的显示，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司申报生产的聚乙二醇重组人生长激素注射液已经审批完毕，待制证。公司目前暂未收到国家药监局核发的正式批准证书。
长春高新表示，根据有关规定，该长效生长素产品在收到国家药监局核发的正式批准证书之后，还需通过GMP认证，故该产品具体投产及市场推广时间暂时无法确定。
公司另称，长效生长素产品是生物制品，没有产能瓶颈，以销定产，季节性生产，全年销售，现无法预测未来1-2年内的销售收入及利润情况，预计该产品在2014年度不会对公司业绩产生重大影响。（全景网/王爽）
