全景网10月31日讯 临床试验合同研究组织（CRO），这个对很多人而言都较为陌生的名字，就是泰格医药（300347）所处的行业。什么是CRO？作为国内首家CRO领域的上市公司，泰格医药又有着怎样的发展空间？

    10月24日，跟随深交所“走进上市公司”系列活动，70多位各类投资者来到位于杭州滨江区的泰格医药，就公司概况、经营现状和发展规划等问题，与泰格医药董秘曹晓春、财务总监黄刚进行了长达两个小时的互动交流。

                                   （泰格医药投资者互动交流现场）

    泰格医药二楼的会议室座无虚席，董秘曹晓春开门见山的指出：“与其说泰格医药是一家医药类公司，不如说是医药类服务业企业更合适。”

    什么是CRO？CRO的业务范围包含哪些方面？据曹晓春介绍，所谓CRO，主要是为国内外医药及健康相关产品的研究开发提供专业临床研究服务，包括药品、临床、医疗器械、诊断试剂等。具体经营范围包括一至四期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报、临床试验现场服务等。泰格医药通过提供上述临床研究服务，最终为客户提供一份完整的研究报告，并收取相应的服务费用。

    CRO的价值在于，降低医药研发成本，缩短药品研发周期，减少药品研发风险。“比起药厂自己研发，CRO的效率至少提高了30%，缩短了30%的研发周期，相应的研发成本也随之降低”，曹晓春补充到。

    曹晓春认为，尽管中国的CRO行业刚刚起步，对很多人而言还很陌生，但伴随新药临床研发成本的提升，以及国内CRO行业具备的成本优势和效率优势，跨国企业倾向于将研发中心转移至中国，国内CRO企业将迎来巨大的发展机遇期。

                                                                 （泰格医药董秘曹晓春回答投资者提问）

    泰格医药近期披露的三季报显示，公司今年三季度实现净利润4638万元，同比增长41.45%；实现营业收入1.86亿元，同比增长30.59%。

    然而，有投资者提出质疑，认为公司实现高增长的背后，有政府补助的推动，一旦没有了政府补助，公司还能否续写高增长呢？

    对此，泰格医药财务总监黄刚表示，从公司目前的经营面来看，业务拓展和开展情况都比较顺利，没有出现任何异常情况。同时，公司募投项目市场需求量较大，未来也会有比较快捷的增长。

    这样的解释并未打消投资者的顾虑，有投资者担心，随着药监局新药审批越来越严格，会不会对公司的CRO业务产生不利影响。

                                            （投资者提问）

    对此，曹晓春回应称，目前泰格医药有辉瑞、默沙东、罗氏等多家国际大客户，对未来的业务开展和利润实现有一定的保证。更为重要的是，虽然今年新药审批数量大幅减少，但在质上却有很大的提高，在审批出来的新药中，创新药的比例大幅度上升。泰格医药在创新药的研究上有较为丰富的经验，因此，药监局这一举措对公司而言是利好的消息。

    另外，曹晓春也坦言，创新药和仿制药在临床上的投入无可比，两项业务不是同一重量级的，创新药的临床研究投入动辄上千万元，但仿制药几十万元就能启动临床研究。创新药的要求也更高，研发投入大幅增加，药企将临床试验业务外包的意向和意愿也会更高。

    “这不仅能填补新药市场份额萎缩的空白，而且公司的毛利率也会随之大幅提升”。曹晓春继续补充，这一现状也推动公司业务结构的转型，从原来90%以上承接仿制药业务，到现在创新药比例在大幅度上升，成为主要盈利点。

    除了关注公司目前的盈利来源，投资者也同样关心公司募投项目SMO的发展前景。对此，曹晓春表示，中国目前的现状是，医生比较忙，做临床研究的时间不足，医院也没有足够的指标，而医生进行临床研究的需求又很大。因此，对未来SMO业务的发展前景比较看好。

    针对有投资者担心一旦临床研究失败，公司将承担由此带来的风险问题。曹晓春解释说，公司是纯服务业的公司，只对临床试验的过程承担责任。只要公司提供了服务，就可以收取服务费。

                                 （泰格医药董秘曹晓春接受财富天下采访）

    然而，据了解，泰格医药2009年至2011年的市场占有率分别为0.88%、1.5%和2.19%，这样的市场占有率并不算太高。加之在有关市场份额的问题上，公司并没有拿出准确的数据，因此，在这个陌生的领域中，泰格医药未来到底走向何方，还需要我们拭目以待。（全景网/杨祖媛）